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11號染色體開(kāi)放閱讀框16抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體BKCa channels/FITC 熒光素標記鈣激活通道蛋白抗體IgG磷酸化周期素依賴(lài)激酶2抗體Bmi1/PCGF4/FITC 熒光素標記組蛋白相關(guān)Bmi1抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-C11ORF16
中文名稱(chēng) 11號染色體開(kāi)放閱讀框16抗體價(jià)格
別 名 Chromosome 11 open reading frame 16; Hypothetical protein LOC56673; Uncharacterized protein C11orf16; CK016_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 細胞周期蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11ORF16
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
人堿性成纖維細胞生長(cháng)因子-6(FGF6)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Fibroblast growth factor 6 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人堿性成纖維細胞生長(cháng)因子-4(FGF4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Fibroblast growth factor 4 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人酸性成纖維細胞生長(cháng)因子(FGF1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Fibroblast growth factor acidic ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人FASL Human FASL ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人FAS Human FAS ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人E-Selectin ELISA kit Human E-Selectin ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人紅細胞生成素(EPO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Human Erythropoietin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
組織磷脂酶B(Phospholipase B)活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織磷脂酶A2(Phospholipase A2)活性熒光定量檢測試劑盒20次*
組織磷脂酶A2(Phospholipase A2)活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸腺苷脫氨酶(AMPD)活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸葡萄糖異構酶(phosphoglucose isomerase;GPI)活性光譜法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸葡萄糖變位酶(phosphoglucomutase;PGM)活性光譜法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸甲戊二羥酸激酶(phosphomevalonate kinase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*
大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規格:96T/48T
11號染色體開(kāi)放閱讀框16抗體價(jià)格豬白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Tbx21/T-bet/FITC 熒光素標記T介導的轉錄調節因子Tbx21抗體IgG
豬去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TEM 1/CD248/FITC 熒光素標記內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白抗體IgG
豬周期素依賴(lài)性激酶8(CDK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TEM8/FITC 熒光素標記腫瘤血管內皮標志物8抗體IgG
豬胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Tenascin C/FITC 熒光素標記固生蛋白抗體IgG
豬降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Tenascin/TN /FITC 熒光素標記粘合素抗體IgG
豬硫酸褪黑色素(MS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TERT/FITC 熒光素標記端粒酶逆轉錄酶抗體IgG
豬接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Tetracycline/FITC 熒光素標記四環(huán)素抗體IgG
豬端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Tetraspan5/FITC 熒光素標記四分子交聯(lián)體5抗體IgG
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。