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鹿O型口蹄疫病毒ELISA檢測試劑盒操作步驟:1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔...
猴三葉因子3ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離...
人細胞角蛋白20(CK-20)免疫組化試劑盒注意事項:1.修復后緩沖液須自然冷卻,自來(lái)水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導致結晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過(guò)的檸檬酸緩沖液不能反復使用。3.若試劑為微量濃縮液,用前應低速離心,將內蓋和管壁附著(zhù)的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會(huì )影響結果觀(guān)察。5.如須復染細胞核,則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。注意以下事項:1,用蒸餾水或...
人I型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗開(kāi)始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣...
保幼激素3(JH3)含量測試盒注意事項:①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金...
雙縮脲法蛋白含量測試盒操作過(guò)程:一、粗酶液提?。?.組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清,即粗酶液。2.血清或培養液:直接測定。3.細菌、真菌:按照細胞數量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4℃,離心10mi...
多酚氧化酶(PPO)測試盒實(shí)驗操作洗板方法:1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實(shí)驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過(guò)程數次。2.自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機,應在熟練使用后再用到正式實(shí)驗過(guò)程中。說(shuō)明1.在儲存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。2.濃洗滌液會(huì )有鹽析出...
還原型谷胱甘肽(GSH)測試盒實(shí)驗通用規則:1、脂肪酸合成酶(FAS)測試盒25管/24樣哪里有賣(mài)洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(cháng)期保存。2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動(dòng)功能。3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。4、檢測前,要打開(kāi)酶標儀,使之穩定10分鐘以上。5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸...